Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - monohidrat zoledronske kiseline - hiperkalcemija - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - 4 mg / 5 ml i 4 mg / 100 ml:prevencija скелетно povezanih događaja (patološke frakture, kompresija leđne moždine, zračenje ili operaciju na kockice, ili tumor-induced гиперкальциемии) u odraslih bolesnika s поздними fazama malignih tumora uključuje kosti. liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии (tpu). 5 mg / 100 ml:liječenje osteoporoze u постменопаузном roku od žena, kod muškaraca;povećan rizik od prijeloma, uključujući i posljednjih padove-ozljede prijeloma kuka. liječenje osteoporoze, povezan s dugoj sistemske glukokortikoidni terapija:u post-menopausal žene;muškarci;pod povećanim rizikom prijeloma. liječenje pagetova bolest kostiju kod odraslih osoba.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - zoledronske kiseline - fractures, bone; cancer - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - prevencija skeletnih događaja i liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

phoenix labs unlimited company - золедроновая kiselina золедроновая kiselina monohidrat - cancer; fractures, bone - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - prevenciji skeletnih događaja (patološke frakture, kompresija leđne moždine, zračenje ili operaciju na kockice, ili tumor-induced гиперкальциемии) u bolesnika s česta malignih tumora sa dogovori koji uključuju kosti, liječenje tumor-induced гиперкальциемии (tpu);prevenciju skeletnih događaja (patološke frakture, kompresija leđne moždine, zračenje ili operaciju na kockice, ili tumor-induced гиперкальциемии) u bolesnika s česta malignih tumora sa dogovori koji uključuju kosti, liječenje tumor-induced гиперкальциемии (tpu);prevenciju skeletnih događaja (patološke frakture, kompresija leđne moždine, zračenje ili operaciju na kockice, ili tumor-induced гиперкальциемии) u odraslih bolesnika s поздними fazama malignih tumora sa dogovori koji uključuju kosti, liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии (tpu).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - zoledronske kiseline - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. liječenje osteoporoze, povezan s dugoj sistemske glukokortikoidni terapije kod žena u postmenopauzi i muškaraca sa povećanim rizikom od prijeloma. liječenje pagetova bolest kostiju.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

nordic group b.v. - metotreksat - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - antineoplastična sredstva - nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (jia), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

leadiant gmbh - Хенодезоксихолевая kiselina - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - bile i jetrena terapija - chenodeoxycholic kiselina je indiciran za liječenje urođene pogreške primarne žučne kiseline sinteze zbog nedostatka sterol 27 hidroksilaze (predstavlja kao cerebrotendinous xanthomatosis (ctx)) u dojenčadi, djece i adolescenata u dobi od 1 mjeseca do 18 godina i odrasle osobe.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroksaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotska sredstva - xarelto, uvedene zajedno sa ацетилсалициловой kiselinom (ask) sami ili sa asc plus клопидогрел ili Тиклопидин, prikazana za prevenciju атеротромботических događaja kod odraslih pacijenata nakon akutnog koronarni sindrom (acs) s povišenom razinom кардиальных biomarkera. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. prevencija venske tromboembolije (vte) u odraslih bolesnika koji se podvrgavaju izborni operacije zamjena kuka ili koljena. liječenje tromboze dubokih vena (dvt) i plućne embolije (ТЭЛА) i prevenciju recidiva dvt i ТЭЛА kod odraslih. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - mikofenolat mofetil - odbacivanje transplantata - imunosupresivi - cellcept je indiciran u kombinaciji sa ciklosporin i kortikosteroidi za profilaksa akutnog transplantaciju odbacivanja u bolesnika koji su primali alogene transplantacije bubrega, srca ili jetre.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

biogaran - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotska sredstva - sprječavanje атеротромботических događaja klopidogrel prikazan:odrasli pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - liječenje esencijalne hipertenzije. imprida indiciran kod pacijenata kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na amlodipin ili валсартан kao monoterapija.